程序卡設置
single—dual 使用單排洗板頭----雙排洗板頭 Single
X8—X12 使用8孔洗板頭----12孔洗板頭 由洗板頭決定
Plate—Strip       整板洗----逐條洗 Plate
Stepoff—Stepover       步進(jìn)關(guān)----步進(jìn)開(kāi) Stepoff
Wet—Dry zui后進(jìn)行不吸----吸干 Dry
F1—F2 結合使用，選擇浸泡后加洗1～3次 F1
F1—F2  
F Wet—F Dry 洗完后保持濕----干 F Dry
Volume 洗液量         ×50ul 8
Washes 洗滌次數 5
Pause 洗液浸泡時(shí)間   ×5秒 2
Soak 洗滌前浸泡時(shí)間 ×5秒 0

維護保養
平日維護時(shí)要保持儀器清潔，特別是不銹鋼元件表面更應干凈清潔。程序卡用完后可不取下，取下的卡應該保持插入端干凈而無(wú)結晶物，將卡放入塑料袋內存放，加樣頭用完后浸入注滿(mǎn)水的預洗槽內。閥門(mén)中的過(guò)液膠管有時(shí)一段時(shí)間不用后可能粘連造成不過(guò)液，應將閥門(mén)內膠管拉出，用手指搓膠管，使粘連部位恢復形狀，在將膠管重新放好，如果效果不好，需更換一個(gè)新的膠管。

雷勃mk酶標儀安裝步驟

 
Wellscan    MK     2/3

一.  裝機
1. 打開(kāi)包裝箱，取出儀器，去掉泡沫架，塑料封套，干燥劑。取下儀器上蓋左右兩側的二個(gè)固定螺絲打開(kāi)。
2. 安裝濾光片輪（注意：濾光片輪有齒緣朝向儀器后部）。
3. 安裝燈泡（如圖所示：燈泡邊緣突起部向上）。                       
4. 關(guān)上機蓋,將蓋左右二個(gè)固定螺絲固定好，連接儀器電源線(xiàn)、打印機接口線(xiàn)、電腦接口線(xiàn)。注意勿動(dòng)儀器后部的二排（共16針） 狀態(tài)選擇開(kāi)關(guān)（下下下下、下下上下、上上下下、上下上上），
右 ­­¯­¯¯­­  ¯­¯¯¯¯¯¯左 （人站在儀器后
1
酶標儀設置步驟
一 開(kāi)機
5. 接通電源，儀器進(jìn)行自檢，顯示基礎酶聯(lián)、準備和時(shí)間。預熱一分鐘。
6. 開(kāi)機后，儀器默認狀態(tài)：基礎酶聯(lián)（單波長(cháng)、405nm波長(cháng)、無(wú)計算、掃描進(jìn)板、無(wú)整板統計分析和無(wú)間隔打?。?。
7. 按“轉換”鍵，再按“輸入”鍵，選擇程序模式：1 - 基礎酶聯(lián)；2 -臨界值；3 - 曲線(xiàn)定量。用箭頭鍵選擇程序模式。通常定性分析選2 - 臨界值模式，定量分析選3 - 曲線(xiàn)定量。
二 程序模式1- 基礎酶聯(lián)：編輯檢測程序
1 測量模式：按“測量模式”鍵，通過(guò)箭頭鍵查看選擇測量模式。
 1.1 單波長(cháng)檢測。
1.2 雙波長(cháng)檢測。
1.3 雙時(shí)法檢測。
1.4 酶標動(dòng)力學(xué)檢測。
1.5 多波長(cháng)檢測。
1.6 計算機控制檢測。
 2 測量參數：按“測量參數”鍵，通過(guò)箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數。
2.1 濾光片選擇：405、450、492、630。
2.2 空白設置：無(wú)空白；單孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板帶空白；使用原有空白。
2.4 結果形式：全部結果；zui終結果。
2.5 時(shí)間設置：間隙時(shí)間；延遲時(shí)間；全部時(shí)間。
3 計算模式和計算參數：
3.1 按“計算模式” 鍵和“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：無(wú)計算；因子計算；標準線(xiàn)性計算；標準直線(xiàn)；限值計算；雙限值計算；范圍計算；列減法；兩點(diǎn)法。
3.2 按“計算參數”鍵或“輸入”鍵，用箭頭鍵或數字鍵選擇輸入新的參數：因子、標準數、重復孔數及位置；標準濃度及位置；標準直線(xiàn)的斜率和截距；限值；范圍。
4 按“存儲”，輸入程序編號。

三 程序模式2- 臨界值：編輯檢測程序
1 測量模式：按“測量模式”鍵，通過(guò)箭頭鍵查看選擇測量模式。
 1.1 單波長(cháng)檢測。
1.2 雙波長(cháng)檢測。
1.3 雙時(shí)法檢測。
1.4 酶標動(dòng)力學(xué)檢測。
 2 測量參數：按“測量參數”鍵，通過(guò)箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數。
2.1 濾光片選擇：405、450、492、630。
2.2 空白設置：無(wú)空白；單孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板帶空白；使用原有空白。
2.4 結果形式：全部結果；zui終結果。
2.5 時(shí)間設置：間隙時(shí)間；延遲時(shí)間；全部時(shí)間。
3 計算模式和計算參數：
3.1 按“計算模式”鍵和“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇：無(wú)計算；雙限值計算；范圍計算；臨界值。
3.2 按“計算參數”鍵或“輸入”鍵，用箭頭鍵或數字鍵選擇輸入：限值；范圍；臨界值方程（AX B）；陰性對照數；陰性對照位置；灰區區域；結果判定方式。
4 按“存儲”，輸入程序編號。

2
四 編輯曲線(xiàn)定量檢測程序
1 測量模式：按“測量模式”鍵，通過(guò)箭頭鍵查看選擇測量模式。
 1.1 單波長(cháng)檢測。
1.2 雙波長(cháng)檢測。
1.3 雙時(shí)法檢測。
1.4 酶標動(dòng)力學(xué)檢測。
 2 測量參數：按“測量參數”鍵，通過(guò)箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數。
2.1 濾光片選擇：405、450、492、630。
2.2 空白設置：無(wú)空白；單孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板帶空白；使用原有空白。
2.4 結果形式：全部結果；zui終結果。
2.5 時(shí)間設置：間隙時(shí)間；延遲時(shí)間；全部時(shí)間。
3 計算模式和計算參數：
3.1 按“計算模式” 鍵和“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式。無(wú)計算；曲線(xiàn)定量。
3.2 按“計算參數”鍵或“輸入”鍵，用箭頭鍵或數字鍵選擇輸入新的參數。標準數；標準重復孔數及位置；標準濃度及位置；每板帶標準；單位；坐標。
4 按“存儲”，輸入程序編號。

程序輸入舉例
按“轉換”、“輸入”鍵，用箭頭鍵或數字鍵更改測量程序模塊：2 - 臨界值。
進(jìn)入臨界值測量模式。（以華泰試劑為例）

程序一：（HBSAG --陰性對照小于0.05時(shí)）
1 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數字鍵選擇測量模式：1-單波長(cháng)檢測。用“輸入”鍵或數字鍵來(lái)選擇輸入新參數：濾光片450nm；單孔空白H10，每板都帶空白。
2 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇：限值。用數字鍵設定限值0.105。

程序二：（HBSAG --陰性對照大于0.05時(shí)）
1 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數字鍵來(lái)選擇測量模式：?jiǎn)尾ㄩL(cháng)檢測。用箭頭鍵和數字鍵選擇輸入：波長(cháng)450nm；單孔空白H10，每板都帶空白。
2 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：臨界值。用箭頭鍵或數字鍵輸入新的參數：輸入臨界值計算公式2.1×N；陰性對照孔數 1，陰性對照位置H11，灰區0.01，結果形式1。

程序三：（核心抗體 --陽(yáng)性對照大于0.6時(shí)）
1. 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數字鍵來(lái)選擇測量模式：?jiǎn)尾ㄩL(cháng)檢測。用箭頭鍵和數字鍵選擇輸入：波長(cháng)450nm；空白H10，每板都帶空白。
2. 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：臨界值。用箭頭鍵或數字鍵輸入新的參數：輸入臨界值計算公式（0.6 N）/2；陰性對照孔數 1，陰性對照位置H11，灰區0.01，結果形式2。

程序四：（核心抗體 --陽(yáng)性對照小于0.6時(shí)）
1. 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數字鍵來(lái)選擇測量模式：?jiǎn)尾ㄩL(cháng)檢測。用箭頭鍵和數字鍵選擇輸入：波長(cháng)450nm；空白H10，每板都帶空白。

3
2. 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：臨界值。用箭頭鍵或數字鍵輸入新的參數：輸入臨界值計算公式（P N）/2；陽(yáng)性對照孔數 1，陽(yáng)性對照位置H12，陰性對照孔數 1，陰性對照位置H11，灰區0.01，結果形式2。
程序五：（定量檢測程序）
1 按“轉換”、“輸入”進(jìn)入測量程序模塊：3 - 定量曲線(xiàn)。
2 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵和數字鍵來(lái)選擇測量模式：1-單波長(cháng)檢測。
3 按“測量參數”、“輸入”鍵，用箭頭鍵和數字鍵選擇輸入新參數：濾光片450nm；單孔空白A1，每板都帶空白。
4 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵和數字鍵選擇計算模式：曲線(xiàn)定量。按“計算參數”、“輸入”鍵，用箭頭鍵或數字鍵輸入新的參數：標準數量、重復孔數、標準濃度、標準位置、選擇每板都帶標準、濃度單位，曲線(xiàn)坐標。

 

MK3酶標儀操作
一 開(kāi)機
1. 接通電源，儀器進(jìn)行自檢，顯示基礎酶聯(lián)、準備和時(shí)間。預熱一分鐘。
2. 開(kāi)機后，儀器默認狀態(tài)：基礎酶聯(lián)（單波長(cháng)、405nm波長(cháng)、無(wú)計算、掃描進(jìn)板、無(wú)整板統計分析和無(wú)間隔打?。?。
3. 選擇測量模式，定性分析選擇基礎酶聯(lián)或臨界值模式。如：按“轉換”鍵，再按“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇2 -臨界值模式。選擇后按“輸入”鍵。
    定量分析選擇曲線(xiàn)定量分析模式。按按“轉換”鍵，再按“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇3 –曲線(xiàn)定量臨界值模式。選擇后按“輸入”鍵。
4. 按調出鍵，根據使用需要輸入程序號，按“輸入”鍵，放置酶標板，按“開(kāi)始”。

 

MK3酶標儀校驗測試：

      在裝機之前，請事先在公司內對酶標儀的主要功能測試一次，以免在客戶(hù)處發(fā)現問(wèn)題。

1. 重復性：
   重復性：在一定條件下所獲得的獨立的測定結果 之間的*性程度 即可重復性，可用CV值來(lái)表示。在某一特定的濾光片下測定某一塊酶標板20次，用統計學(xué)方法求出所有測量值的均值和標準差。公式如下：
                                          所有測量值的標準差
                              CV%= -----------------------------×100%
                                            所有測量值的均值
2. 精確性 ： 待測物的測定值與一可接受的參考值之間的差異。 此 項 指標 需用雷勃公司標準板（PVT）來(lái)測。                 
                          測量值-參考值
             精確性=  -----------------------  ×100%  
參考值
4
3.光路檢測：
    將一塊酶標板正放測量一次，再將酶標板反放測量一次，查看同一孔吸光值是否相同，從而查看其所有光路8通道是否均一。
 查看光路上的透鏡是否清潔。·
· 燈泡好否及亮度是否正常。
 濾光片是否清潔·
4. 載軌運動(dòng)：
           開(kāi)機后酶標儀能否自檢，自檢結束后撳“開(kāi)始”，查看載軌運動(dòng) 是否正常及有無(wú)噪聲。
 5. 濾光片的設定及存儲：
按“參數”鍵，選擇6“濾光片輪”，再按“輸入”鍵，當顯示器顯示“濾光片數量”時(shí)輸入正確的濾光片數和每一個(gè)濾光片的波長(cháng)。值得注意的一點(diǎn)是這些濾光片的波長(cháng)是按先后順序遞增的。
6.  按鍵膜的好壞：
     開(kāi)機后試用所有按鍵膜，查看其功能是否完好。
7．調節顯示屏幕的亮度
這可以通過(guò)調節M(mǎn)USCU板上的R14元件來(lái)實(shí)現。
8.   設定日期和時(shí)間
A） 按“參數”鍵，選擇8“時(shí)鐘設定”。
B） 用數字或上下移動(dòng)鍵來(lái)設定日期和時(shí)間，再按“輸入”鍵。
9.程序存儲功能測試
 編輯一個(gè)測量程序·
 存儲程序·
      當儀器顯示“準備”時(shí)按“存儲”鍵，屏幕顯示“程序數”， 按“輸入”鍵顯示“存儲數據”。用“調出”，如程序沒(méi)存儲，屏幕顯示“檢查錯誤”，否則將詢(xún)問(wèn)要調出的程序號。
10. 打印機的聯(lián)線(xiàn)、電腦聯(lián)線(xiàn)、波特率是否正常
      事先用所配的打印機聯(lián)線(xiàn)和電腦聯(lián)線(xiàn)聯(lián)機操作，查看通訊是否正常。